Von GMP bis QS: Qualität in der pharmazeutischen Herstellung

Sie interessieren sich wie die Qualität in der pharmazeutischen Herstellung gesichert wird? Das CAS Von GMP bis QS: Qualität in der pharmazeutischen Herstellung vermittelt Inhalte der Qualitätssicherung (QS), Guten Laborpraxis (GLP) und Guten Herstellungspraxis (GMP). Sie sind mit den Prinzipien Quality by Design (QbD) und Process Analytical Technology (PAT) vertraut und können ein Konzept zur Qualitätssicherung erstellen. Darüber hinaus werden Six-Sigma Kompetenzen vermittelt. Wissen zu bioanalytischen Methoden runden das Bild ab. Die Inhalte werden in einem Praktikum angewendet und verfestigt.

Blended Learning
Berufsbegleitend
Deutsch
2 Semester
Certificate of Advanced Studies (CAS)
12 ECTS
förderfähig
Ulm,Biberach & Online

Kurz informiert

Unter der Leitung von

Prof. Dr. Uwe Knippschild, Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, Universitätsklinikum Ulm

Dieses Angebot wird durchgeführt von:

In Kooperation mit:

Der CAS-Abschluss „Von GMP bis QS: Qualität in der pharmazeutischen Herstellung“ richtet sich an Berufseinsteigende, an junge Führungskräfte sowie Projektleitende und Beratende, die ihre Kompetenzen auf den Fachgebieten Qualität und GMP optimal ausbauen und vertiefen wollen. Hierzu werden Ihnen in diesem Certificate of Advanced Studies interdisziplinär für eine Karriere in der Biomedizin notwendige Kompetenzen vermittelt.

Voraussetzung ist ein erster Hochschulabschluss z. B. Bachelor, Diplom, Staatsexamen, etc. in Studiengängen im Bereich der Biotechnologie oder der Medizintechnik oder eines Studiengangs mit im Wesentlichen gleichen Inhalten wie z.B. Biologie, Biochemie, Biopharmazie, Biosystemtechnik, Biomedizin, Pharmazie.